パーキンソン病の正確な早期発見

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トビーのパートナーであり、数々の賞を受賞しているヘルステクノロジー企業であるライトアイ社は、ライトアイ・ビジョン・システムが米国食品医薬品局（FDA）よりブレークスルーデバイス指定を受けたことを発表しました。トビーのアイトラッキングを利用したこのシステムは、パーキンソン病の早期かつ正確な検知に焦点を当て、健康と視覚の問題の検知とモニタリングをサポートします。

パーキンソン病は、世界中で推定700万人（–）、1000万人（ ）が罹患しており、男性は女性の1.5倍罹患しやすい。硬直や動きの低下といった症状が他の神経疾患の徴候であることもあるため、診断は複雑である。誤診は効果的な治療の大きな妨げとなっており、患者の60％以上が少なくとも一度は誤診されている。トビーのアイトラッキングを搭載したRightEyeとその革新的なRightEyeビジョンシステムは、このような状況を変え、患者の転帰と生活の質を改善し、世界各国の医療システムのコストを削減します。

FDAのブレークスルー・デバイス・プログラムは、生命を脅かす、あるいは回復不能なほど衰弱した疾患や状態に対して、より効果的な治療や診断を提供する特定の医療機器の市場承認・認可プロセスを合理化するために設計されました。ライトアイは、客観的な眼球運動測定によりパーキンソン病の評価を支援する機器として、最初で唯一の画期的医療機器指定を受けました。

眼球運動パターンと、それが特定の病気の兆候であることが、RightEyeのソリューションのシステム設計を形作りました。研究によると、パーキンソン病の患者は、視線固視（— ）中に、特定のポイントに視線を維持する能力を維持する眼振を示すことが明らかになっています。このシステムは、他の症状よりもずっと前に起こる可能性のある、このような眼振を識別することで、正確かつ早期発見が可能です。

眼疾患と眼球運動パターンに関する研究は、画期的な製品によって患者のQOLを大幅に向上させる新たな産業の創出につながった。アイトラッキング技術は、このようなソリューションの開発において極めて重要な役割を果たしています。— 、正確なデータを提供し、すべてのユーザーに適用可能で、幅広い産業や用途に適応する柔軟なソリューションとして提供されます。